<option id="8e9wd"><acronym id="8e9wd"></acronym></option>
    • <center id="8e9wd"></center>
      鲁一鲁AV2019在线,无码日韩精品一区二区,国产亚洲国产精品二区,亚洲欧洲精品一区二区,亚洲欧美日韩国产一区二区三区,欧美精品中文字幕在线播放,日韩精品亚洲不卡一区二区,japanese边做边乳喷
      新聞中心
      企業新聞 行業新聞 技術文章
      熱點資訊
      大規模單細胞測序時代開啟
      行業新聞 2018-11-15

      近期,Nature Methods發表了數篇關于大規模單細胞測序儀相關文章,包括文庫制備、測序方法、分析方法等,這里介紹其中的幾篇。

      一:Scalable whole-genome single-cell library preparation without preamplification

      文章介紹了直接文庫準備(DLP)方法,一種穩定、可擴展、高保真的方法。用納升體積的轉位反應制備單細胞全基因組文庫,不需要預擴增。文章檢測了782個細胞,結果表明,與現有方法相比,低深度測序顯示出更大的均一覆蓋度和更可靠的拷貝數變化。


      單細胞測序儀_大規模單細胞測序時代開啟
         

      二:Effective detection of variation in single-cell transcriptomes using MATQ-seq

      文章報道了一種高靈敏度的
      單細胞測序儀總RNA定量測序方法,即利用多重退火和基于dC尾定量的單細胞RNA測序方法(MATQ-seq)。文章用該方法獲得了單細胞測序儀全轉錄組之間的生物學變異。

      三:Sequencing thousands of single-cell genomes with combinatorial indexing

      文章提出了
      單細胞測序儀胞組合標引測序方法(SCI-seq),同時產生成千上萬個單細胞文庫,檢測體細胞拷貝數變異。文章構建了16698個單細胞文庫,包括培養細胞系、靈長類前額皮質組織和兩個人類腺癌組織,并詳細分析了胰腺腫瘤亞克隆變異。

      單細胞測序儀_大規模單細胞測序時代開啟


      四:Single-cell mRNA quantification and differential analysis with Census

      本文作者將人口普查算法引入RNA-seq數據分析,將相對RNA-seq表達水平轉換為相對轉錄量,而不需要加標對照。該方法能顯著提高準確度。

      五:Massively multiplex single-cell Hi-C

      該篇文章針對染色體的結構,提出了基于多重標引的
      單細胞測序儀Hi-C技術。


      免責聲明:部分圖片來源于網絡,如有侵權請聯系刪除!