單細胞懸液制備儀采用配套的組織處理樣品管通過雙向的機械切割，配套我們的試劑盒，可以在短時間內制備出活性高、均一性好的單細胞懸液。大大增加了實驗的可重復性。多通道獨立運行，配套全自動溫控系統，實現高效的樣本處理。

　　實驗目的：制備樣品細胞的單細胞懸液

　　實驗選用儀器：單細胞懸液制備儀JX-DLDXB-4

　　實驗步驟：

　　1.準備JX-DLDXB-4一臺，單細胞懸液配套試劑盒一套，小鼠卵巢一份

　　2.準備好組織樣本，倒入3ml通用酶

　　3.樣本放入樣本管

　　4.放上加熱模塊，啟動對應程序

　　5.程序結束取下樣本管倒入6ml終止液過濾

　　6.離心染色重懸后上機

　　準備酶液放入樣本和酶上機運行選擇對應程序樣品處理完成用篩網過濾

　　染色流式結果圖：

　　流式未染色結果圖：

　　實驗注意事項：

　　1.樣本取樣一定要及時新鮮

　　2.程序完成后及時加入足量的終止液終止

　　樣品通過雙向的機械切割與消化酶混合作用，通過恒溫消化，組織剪切，得到高濃度的活細胞懸液。后續經過消化終止，過濾洗滌，可得到單細胞懸液的活細胞。單細胞懸液制備儀能夠縮短細胞逆境時間，提高細胞的存活率，為單細胞測序提供高質量的樣本支持。