美國麻省總院和Broad研究所合作發(fā)表在Science雜志上對兩種腦腫瘤亞型的詳細分析顯示，它們起源于神經(jīng)祖細胞的相同類型，由基因突變模式和其微環(huán)境的組成分而區(qū)分開。

單細胞測序技術(shù)對于研究單個細胞至關(guān)重要；單細胞測序可以揭示出每個細胞獨特的微妙變化，甚至可以揭示全新的細胞類型。單細胞測序技術(shù)推進了基因組學領(lǐng)域，使不同細胞類型得以精細區(qū)分，使得科學家們在單細胞水平進行分子機制研究成為可能。

大腦是人體中復雜的器官，其復雜性遠遠超出了我們當前的認識能力。其中，人腦前額葉皮層是人類大腦功能的關(guān)鍵組成部分，參與記憶形成、短期儲存以及調(diào)取功能、語言功能、情緒的調(diào)節(jié)等功能。

美國MD安德森癌癥中心聯(lián)合瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員利用單細胞測序?qū)θ幦橄侔┱归_分析，表明耐藥性是來源于現(xiàn)有的帶有基因突變的克隆。

哈佛大學的兩個團隊將微流體技術(shù)引入單細胞RNA-Seq方法中，分別開發(fā)出Drop-seq和inDROP。

來自冷泉港實驗室、德州大學MD安德森癌癥研究中心等處的研究人員提出了一種分析研究癌變腫瘤的新方法，并且研究人員還發(fā)現(xiàn)腫瘤可能并不是逐步演變的，而是間斷性發(fā)生的。

一個普通人和一個億萬富翁站在一起，平均之下便會成了兩個千萬富翁。然而，這份“平均”所得的結(jié)果，卻完全無法反映真實的情況。我們體內(nèi)的細胞亦是如此。

中美相繼提出精準醫(yī)療計劃，引爆了全球的基因測序市場。從產(chǎn)前無創(chuàng)篩查到癌癥基因診斷的個性化用藥，基因測序技術(shù)的應用范圍正逐步拓寬。