<option id="8e9wd"><acronym id="8e9wd"></acronym></option>
    • <center id="8e9wd"></center>
      鲁一鲁AV2019在线,无码日韩精品一区二区,国产亚洲国产精品二区,亚洲欧洲精品一区二区,亚洲欧美日韩国产一区二区三区,欧美精品中文字幕在线播放,日韩精品亚洲不卡一区二区,japanese边做边乳喷
      新聞中心
      企業新聞 行業新聞 技術文章
      熱點資訊
      智能解離+高效勻漿!單細胞懸液制備儀助力生物樣品的單細胞測序
      技術文章 2025-06-04

        實驗背景:單細胞測序技術為揭示器官發育、疾病機制及細胞異質性提供了全新視角。然而,復雜組織(如小腸、腎臟)的單細胞懸液制備一直是技術難點:


        1.小腸組織:富含隱窩、絨毛結構及致密結締組織,機械解離易損傷上皮細胞,消化酶選擇不當易導致細胞團殘留;


        2.腎臟組織:由腎小球、腎小管等異質性結構組成,膠原纖維豐富,傳統方法細胞得率低且活性差。


        通過智能溫控、動態酶解與機械解離協同,精準破解復雜組織解離難題,確保高活性、低結團率的單細胞懸液,為下游測序奠定可靠基礎。


        單細胞懸液制備儀的性能優勢:


        1、儀器相對于手工消化工作時更省力方便,速度更快,活率更高,細胞狀態完整;


        2、對樣品保護好,提取出的成分在數量和質量上比手工效果更好;


        3、不會出現交叉感染,實驗更省心


      801586471370.png801586452855.png


        實驗案例:以小腸、腎臟為例


        實驗步驟:


        1、準備50ml的消化管,小腸和腎組織剪碎成5mm左右小塊,再用PBS清洗組織碎片,再離心去掉清洗液。


        2、將組織轉管到50ml消化管內加5ml凈信組織消化液。


        3、上機:選擇程序44min , H Tumor程序。


        4、下機:將消化后的細胞液加10ml終止消化液,再350g離心10min去上清留細胞沉淀。


        5、細胞沉淀重懸后上顯微鏡上檢測細胞狀態。


        實驗效果:


      801586504772.jpg


        為什么選擇單細胞懸液制備儀?


        1.高效溫和,保護細胞活性:傳統的機械分離或酶消化方法容易造成細胞損傷,導致細胞活性下降。單細胞制備儀采用溫和的物理分離技術,能夠在高效解離組織的同時,最大程度地保護細胞完整性,確保后續單細胞測序或流式分析的準確性。


        2.精準可控,適應不同組織類型:配備多種程序,對于常見的組織如心臟,脾臟,腎臟,小腸,肌肉等均可以處理。


        3.高通量設計,提升實驗效率:對于需要處理多個樣本的研究項目,單細胞制備儀的高通量設計可以同時處理多個樣本,大幅縮短實驗時間。


        單細胞懸液制備儀的出現,為單細胞研究提供了強有力的工具。無論是小腸組織還是其他復雜樣本,它都能精準、溫和的方式完成單細胞懸液的制備,為科研工作帶來較大的便利。如果你正在為單細胞懸液制備的效率和質量而煩惱,不妨試試這款儀器,它將成為你實驗室中的好幫手!


      免責聲明:部分圖片來源于網絡,如有侵權請聯系刪除!