在神經科學研究中，獲取高活率的單細胞懸液是解析腦細胞功能與異質性的關鍵前提。然而，傳統手工研磨方法常因操作不一致、機械損傷嚴重等問題，常導致細胞活率不足60%、結果重復性差。如今，凈信單細胞懸液制備儀的出現則有效改變了這一局面。其通過程序化、標準化的溫和解離流程，成功實現了腦組織懸液高達93.92%的細胞活率，為神經科學研究提供了穩定可靠的技術保障。

　　為什么要選上海凈信單細胞懸液制備儀？

　　單細胞懸液制備儀對小鼠腦組織樣品的前處理研磨實驗步驟：

　　1.取材預處理：使用該儀器制備小鼠腦組織，操作其實非常簡單，只需三步即可獲得高質量懸液。

　　2.安裝與恒溫解離：將消化管安裝到儀器上，放上加熱套，啟動儀器程序。儀器會自動進行加熱和周期性剪切，溫和地將緊密連接的腦細胞分離出來，同時最大程度減少物理損傷。

　　3.過濾與終止：解離結束后，立即加入終止液停止反應。隨后通過 70μm 濾網過濾，去除未消化的組織塊和大碎片，經過離心、重懸即得到純凈的單細胞懸液。

　　單細胞懸液制備儀對小鼠腦組織樣品前處理研磨的實驗效果：

該圖為小鼠腦組織細胞實驗活率圖

　　對于小鼠腦組織這類富含髓鞘且質地致密的樣本，普通的儀器無法滿足需求。上海凈信單細胞懸液制備儀集成了酶消化(酶采用酶離者MJ006腦組織單細胞解離酶)與管子雙向切割技術，解決了傳統方法中的實驗痛點，其小鼠腦細胞制備活率高達93.92%，其實不止腦的活率較高、其余組織解離效果，活率一樣很好。